Systemy zarządzania informacjami laboratoryjnymi dla dużych i małych przedsiębiorstw
Ponad 30 000 laboratoriów na całym świecie polega na systemie LabWare LIMS, który pozwala zautomatyzować procesy robocze i zwiększyć wydajność pracy.
Skupiamy się wyłącznie na tworzeniu najlepszych systemów LIMS dla laboratoriów we wszystkich branżach
→ Wieloletnie doświadczenie: Od ponad 30 lat współpracujemy z organizacjami każdej wielkości, z każdej branży i z różnych zakątków świata, realizując zarówno rutynowe, jak i złożone wdrożenia.
→ Elastyczność i przejrzystość: Dostosuj system LabWare LIMS do potrzeb swojego laboratorium, korzystając z wielu opcji wdrożenia. Zintegruj swoje urządzenia i uzyskaj pełny wgląd w działalność całego laboratorium.
→ Obniżone koszty: Nasz sprawdzony zestaw funkcji usprawnia dokumentację, zapobiega błędom ręcznym, co prowadzi do zwiększenia wydajności i obniżenia kosztów.
→ Wyższa jakość i zgodność z przepisami: Nasze rozwiązania automatyzacyjne są zoptymalizowane pod kątem spełnienia wymogów regulacyjnych i sprostania wszelkim procesom audytowym, zarówno wewnętrznym, jak i zewnętrznym.
Opcje wdrożenia systemu LIMS
Wybierz jedną z czterech różnych opcji konfiguracji systemu zarządzania informacjami laboratoryjnymi.
Najważniejsze funkcje systemu LIMS
-
Zarządzanie partiami
Śledź status wszystkich badanych partii oraz miejsce przeprowadzania badań — od momentu przekazania do momentu sporządzenia raportu. Dzięki wbudowanym wskaźnikom KPI dla laboratoriów, funkcjom przeglądu danych i zatwierdzania partii, a także automatycznemu generowaniu raportów COA i zatwierdzaniu raportów dla każdej partii, system LabWare LIMS organizuje proces śledzenia, badania i raportowania partii w celu maksymalizacji wydajności laboratorium.
-
Zarządzanie stabilnością
Wysoce elastyczne funkcje zarządzania badaniami stabilności umożliwiają koordynację i zarządzanie wszystkimi powiązanymi zadaniami w ramach całego badania, obejmującego jeden lub wiele protokołów. Funkcjonalność LabWare obejmuje zarządzanie zapasami i lokalizacjami magazynowymi, pobieranie próbek do badań stabilności, przydzielanie zadań, ścieżkę kontroli próbek, wprowadzanie wyników, weryfikację oraz raportowanie.
-
Monitorowanie stanu środowiska
Moduł „Monitorowanie środowiska” zapewnia elastyczne i niezawodne funkcje kontroli służące do zarządzania pobieraniem próbek i przeprowadzaniem badań. W systemie można zaprogramować harmonogramy, które automatycznie rejestrują próbki i wyświetlają przypomnienia o regularnym monitorowaniu punktowym, gwarantując, że wszystkie wymagane próbki zostaną pobrane i odpowiednio zbadane. Próbki można również pobierać ręcznie, co ułatwia przeprowadzanie pobrań poza harmonogramem lub monitorowanie personelu.
-
Podłączanie urządzeń
LabWare oferuje niezwykle elastyczne możliwości łączenia się z urządzeniami, w tym bezpośrednie połączenia sieciowe z wagami, pH-metrami, titratorami itp., analizę plików z urządzeń, usługi internetowe, bezpośrednie połączenia z bazami danych oraz płynną integrację z systemami korporacyjnymi za pośrednictwem zaawansowanych modułów integracyjnych z takimi systemami jak Waters Empower, Agilent OpenLab i Chromeleon.
-
Przykładowe logowanie / zarządzanie
Zarządzaj próbkami w prosty i cyfrowy sposób dzięki systemowi LabWare LIMS, zapewniając swojemu zespołowi łatwy dostęp do danych.
-
Wprowadzanie wyników
Płynnie dokumentuj wyniki testów w celu zapewnienia identyfikowalności i zgodności z przepisami. Usprawnij proces wprowadzania wyników i ogranicz liczbę błędów transkrypcyjnych dzięki mechanizmom kontroli danych i automatyzacji.
-
Menedżer partii
Można zgrupować dowolny zbiór próbek w partię badawczą, co umożliwia następnie przeglądanie, obsługę i zarządzanie wprowadzaniem wyników dla wszystkich powiązanych próbek. Menedżer partii umożliwia organizowanie partii według badań, próbek, próbek i badań lub wyników, z integracją z urządzeniami laboratoryjnymi oraz wynikami i obliczeniami na poziomie partii.
-
Procesy robocze i pulpity nawigacyjne
Konfigurowalne pulpity użytkownika służą do wyświetlania kluczowych wskaźników procesowych w różnych formatach graficznych i tabelarycznych. Pulpity te można dostosować do potrzeb każdej roli użytkownika, w tym kierowników laboratoriów, analityków, pracowników kontroli jakości itp.
-
Zarządzanie zapasami
Śledź ilość, lokalizację, datę ważności oraz informacje o dostawcach w odniesieniu do artykułów laboratoryjnych, takich jak chemikalia i materiały eksploatacyjne. Gotowe do użycia funkcje umożliwiają tworzenie pozycji magazynowych, pobieranie zapasów w celu realizacji zamówień oraz zarządzanie stanami magazynowymi.
-
Portal dla interesariuszy zewnętrznych
Zapewnienie klientom i innym zewnętrznym interesariuszom dostępu do portalu internetowego, na którym można sprawdzić status projektów, zamówień i testów oraz wyniki testów. Powiadomienia i wiadomości e-mail mogą być wysyłane automatycznie zgodnie z logiką biznesową dostosowaną do konkretnego klienta.
-
Szkolenia i certyfikacja analityków
Śledź certyfikację poszczególnych użytkowników w odniesieniu do metody badawczej i/lub konkretnego analizatora laboratoryjnego oraz zapewnij, by tylko certyfikowani użytkownicy mieli możliwość wprowadzania lub przeglądania wyników. System śledzi daty certyfikacji i ponownej certyfikacji w celu monitorowania statusu certyfikacji użytkowników.
-
Kody kreskowe
Można go używać z dowolnym skanerem kodów kreskowych lub urządzeniem drukującym zgodnym z systemem Windows. LabWare obsługuje odczyt i tworzenie zarówno kodów kreskowych 1D, jak i 2D.
-
Wyszukiwanie danych, wizualizacja, analityka
Zaawansowane funkcje wyszukiwania i prezentacji danych ułatwiają podejmowanie kluczowych decyzji opartych na danych. Intuicyjne, konfigurowalne przez użytkownika pulpity nawigacyjne wyświetlają istotne dane w postaci tabel i wykresów, umożliwiając natychmiastowy wgląd w działalność laboratorium i uzyskane wyniki. Wbudowane funkcje tworzenia wykresów i identyfikacji trendów w danych, wraz z analizą statystyczną, wspierają usprawnianie procesów i kontrolę jakości.
Dodatki do systemu LIMS
Wyposaż laboratorium swojej firmy w te dodatki.
Przeglądaj rozwiązania LIMS według branży
98% laboratoriów poleca LabWare
Organizacje każdej wielkości i ze wszystkich branż ufają firmie LabWare, która pomaga im usprawnić procesy związane z dokumentacją laboratoryjną i kontrolą jakości.
System LabWare LIMS zrewolucjonizował naszą pracę, otwierając przed nami możliwości w zakresie innowacji technologicznych, które wcześniej były niemożliwe.
Andrea Lucca 
Kierownik ds. kategorii zaopatrzenia
Możliwości dostosowywania wbudowane w LabWare są niesamowite, a sam system jest niezawodny i wszechstronny.
Neiman Eaton 
Kierownik ds. jakości i logistyki w dziale biznesowym
Platforma LabWare charakteryzuje się dużą elastycznością, dzięki czemu może obsłużyć niemal każdy proces laboratoryjny w każdej branży.
Jason Gardner 
Zastępca dyrektora
Po 18 latach korzystania z programu LabWare jestem z niego w pełni zadowolony. Nigdy nie mieliśmy żadnych błędów, a program jest na tyle niezawodny, że spełnia wszystkie nasze potrzeby.
Harry Mock 
Dyrektor laboratorium
System Labware LIMS spełnia wszystkie nasze potrzeby, a nawet więcej. Bardzo podoba nam się możliwość dostosowywania go do naszych potrzeb, a obsługa techniczna zawsze była na najwyższym poziomie!
Matt Meyer 
Starszy kierownik ds. aplikacji biznesowych IT
LabWare to przyjazna dla użytkownika aplikacja. Łatwo ją skonfigurować, podłączyć do urządzeń kontroli jakości i zapewnia dobre wsparcie techniczne.
Dr Milind Dagadu More 
Starszy kierownik ds. jakości
Bez wahania poleciłbym system LabWare LIMS/ELN każdemu. Nie jest najtańszy (ale nadal najlepszy).
Kevin Kelleher 
Starszy specjalista ds. naukowych
DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ
Poproś o prezentację programu LabWare
3 czas czytania
Beyond Accreditation: Turning ISO/IEC 17025 into Everyday Practice
5 czas czytania
ALCOA+ and FAIR Data Principles: Why Regulated Labs Need Both
Czym jest LIMS?
Skrót LIMS oznacza Laboratory Information Management System (system zarządzania informacjami laboratoryjnymi).
System zarządzania informacjami laboratoryjnymi to oprogramowanie, które zarządza codzienną działalnością laboratorium, od odbioru próbek, przez badania, weryfikację wyników, sporządzanie raportów, aż po przechowywanie danych. Zastępuje ono procesy oparte na dokumentacji papierowej i arkuszach kalkulacyjnych scentralizowanym, podlegającym audytowi rejestrem wszystkich zdarzeń mających miejsce w laboratorium.
Nowoczesny system LIMS obsługuje śledzenie próbek, planowanie badań, rejestrację danych z urządzeń, zarządzanie kontrolą jakości, dokumentację zgodności oraz raportowanie w ramach jednej platformy. W przypadku laboratoriów korporacyjnych prowadzących działalność w wielu lokalizacjach system LIMS zapewnia standaryzację i przejrzystość niezbędne do utrzymania stałej jakości we wszystkich placówkach.
System LabWare LIMS został stworzony z myślą o laboratoriach korporacyjnych, które potrzebują pełnego zakresu możliwości systemu zarządzania informacjami laboratoryjnymi, a nie uproszczonego rozwiązania punktowego. Niezależnie od tego, czy Twoje laboratorium przeprowadza rutynowe badania kontroli jakości, czy też złożone badania z wykorzystaniem wielu protokołów, system LabWare LIMS można skonfigurować tak, aby dopasować go do Twoich procesów roboczych.
LIMS, ELN i QMS: czym się różnią?
Laboratoria rozważające różne opcje oprogramowania często napotykają trzy pokrywające się kategorie: LIMS, ELN i QMS. Każda z nich służy innemu celowi, a znajomość różnic pomaga określić, który system lub kombinacja systemów najlepiej pasuje do danego laboratorium.
LIMS (Laboratory Information Management System – system zarządzania informacjami laboratoryjnymi) zarządza przepływem pracy w laboratorium: śledzeniem próbek, planowaniem badań, rejestrowaniem wyników, integracją z urządzeniami, zarządzaniem partiami oraz raportowaniem zgodności. Śledzi, co działo się z każdą próbką, kto ją zbadał i jaki był wynik.
ELN (elektroniczny notatnik laboratoryjny) rejestruje dane eksperymentalne: dokumentację naukowca dotyczącą metod, obserwacji, obliczeń i wniosków. Podczas gdy system LIMS jest zorientowany na procesy, system ELN jest zorientowany na badacza. Po zintegrowaniu oba systemy umożliwiają dostęp do danych badawczych i operacyjnych z jednego środowiska. System LabWare LIMS zawiera natywną funkcjonalność ELN jako w pełni zintegrowany moduł dodatkowy, umożliwiając laboratoriom zarządzanie zarówno danymi operacyjnymi, jak i eksperymentalnymi w ramach jednej platformy. Dowiedz się więcej o LabWare ELN.
System zarządzania jakością (QMS) zarządza procesami jakościowymi na poziomie organizacyjnym: standardowymi procedurami operacyjnymi (SOP), odchyleniami, działaniami korygującymi i zapobiegawczymi (CAPA), dokumentacją szkoleń oraz zarządzaniem audytami. System QMS działa równolegle z systemem LIMS, a nie zastępuje go. Laboratorium korzystające z systemu LIMS wyposażonego w solidne funkcje zapewnienia zgodności z przepisami pokrywa większość zadań, które samodzielny system QMS realizowałby na poziomie stanowisk laboratoryjnych, podczas gdy system QMS zarządza szerszymi ramami jakościowymi organizacji.
Kto korzysta z systemu LIMS?
Laboratoria niemal każdej branży, w których przeprowadza się kontrolę jakości i badania analityczne, korzystają z oprogramowania LIMS.
W branży farmaceutycznej i biofarmaceutycznej system LIMS zarządza dokumentacją i identyfikowalnością wymaganą przez normę ISO 17025 dla laboratoriów badawczych, przepis 21 CFR część 11 FDA dotyczący zarządzania dokumentacją elektroniczną, załącznik 11 do dyrektywy UE dotyczący systemów komputerowych stosowanych w procesach produkcji farmaceutycznej oraz przepisy CLIA dla laboratoriów klinicznych.
Producenci żywności i napojów wykorzystują system LIMS do badań próbek w ramach kontroli jakości, weryfikacji składników oraz badań dotyczących okresu przydatności do spożycia. Laboratoria zajmujące się badaniem wody i środowiska przetwarzają za pomocą systemu LIMS duże ilości próbek oraz dokumentację dotyczącą łańcucha dowodowego.
Laboratoria z branży górniczej i metalowej, naftowej i gazowej, badań kontraktowych, kryminalistycznych oraz diagnostyki klinicznej mają różne procesy robocze, ale ten sam podstawowy wymóg: wyniki badań, które są dokładne, identyfikowalne i uzasadnione.
System LIMS zapewnia tę podstawę niezależnie od branży.
System LabWare LIMS jest wdrażany w laboratoriach z branż farmaceutycznej, spożywczej, środowiskowej, petrochemicznej, kryminalistycznej, klinicznej, bioanalitycznej, usług kontraktowych oraz górniczej i metalurgicznej.
System LIMS do analizy biologicznej
System LIMS dla repozytoriów biologicznych, banków biologicznych i badań klinicznych
System LIMS dla branży biofarmaceutycznej
System LIMS dla konopi indyjskich, CBD/THC
System LIMS do diagnostyki klinicznej i zdrowia publicznego
System LIMS dla usług kontraktowych, organizacji CRO i CDMO
System LIMS dla branży spożywczej i napojów
LIMS dla kryminalistyki
LIMS dla górnictwa i hutnictwa
System LIMS dla branży naftowej i gazowej
LIMS dla przemysłu farmaceutycznego
LIMS dla przemysłu przetwórczego i chemicznego
System LIMS dla branży wodno-środowiskowej
Korzyści wynikające z korzystania z systemu LIMS
Laboratoria, które przechodzą z systemów opartych na dokumentacji papierowej lub arkuszach kalkulacyjnych na system LIMS, zazwyczaj odnotowują poprawę w kilku kluczowych obszarach działalności:
Mniej błędów, bardziej wiarygodne wyniki
Ręczne wprowadzanie danych jest głównym źródłem błędów laboratoryjnych. System LIMS ogranicza liczbę etapów przepisywania danych poprzez bezpośrednie pozyskiwanie danych z urządzeń, egzekwowanie kontroli wprowadzania danych oraz wykonywanie automatycznych obliczeń. Znacznie zmniejsza się liczba wyników wykraczających poza specyfikację, spowodowanych błędami wprowadzania danych, a także liczba ponownych badań, które one wywołują.
Zgodność z przepisami wbudowana w procesy robocze
Wymogi zgodności, takie jak FDA 21 CFR część 11, ISO 17025, GLP i GMP, są wbudowane w sposób działania systemu, a nie stosowane jako oddzielna warstwa. Podpisy elektroniczne, kontrola dostępu i ścieżki audytu stanowią standardowe funkcje. Laboratoria z branży farmaceutycznej, spożywczej i środowiskowej wykorzystują je w celu ograniczenia liczby uwag dotyczących zgodności z przepisami podczas kontroli.

