LabWare QA QC for Pharma

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强大的LIMS + ELN让您专注于科学，而非系统本身

Industry Expertise

行业专门知识

独特需求的灵活性和可组态性，用例和针对行业的应用

Data Integrity LW

数据可靠性

减少密集的人工数据检查，改善您的电子记录保存。

Validated Workflows - LabWare LIMS

经过验证的工作流

经过严格的测试以确保高效的实施与合规性。

Reporting

稳妥的报告

整合、分析、搜索和实验室数据的趋势，同时自动生成COA之类的最终报告。

Reduced Costs - LabWare

降低成本

简化您的实验室流程，从而降低总成本，提高生产率。

Complete Compliance - LabWare SaaS LIMS

质量与合规性

使用电子记录、电子签名、审计跟踪和文档来支持规定好的操作规程。

为任何类型、规模或复杂性的实验室自动化专门构建的解决方案

 

实验室或现场的分析检测

  • 符合所有监管数据完整性指南
  • 通过SOC-2认证，并符合21 CFR Part 11（美
    国联邦法规第21章第11部分，电子记录及电子签名）
  • 在任何浏览器/设备上访问
  • 24/7支持
LabWare Desktop Mobile-01

可组态或预组态的LIMS部署

根据您的环境选用灵活的云托管或自托管来优化LabWare LIMS

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LabWare LIMS Testimonial

LabWare SaaS LIMS Testimonial Quote

"LabWare为我的组织提供了有利的投资回报（ROI）。LabWare帮助我们实现了无纸化的任务目标，同时为我们全国范围内的实验室提供了完全可审计的报告系统。"

美国政府实验室
来源：TechValidate

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