了解LIMS实施的优势以及它如何提升实验室的性能和效率是很重要的。通过自动遵循最佳实践以及引入样品和数据的受控管理，实验室可以腾出时间和资源，同时改进质量控制和实验室绩效的衡量。
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LIMS解决方案的软件即服务（SaaS）模型通过云动态而可靠地添加计算能力，进一步提升了这些优势。除了提供稳健的数据备份选项外，SaaS模型还允许按需增减资源，而不会面临延迟、始料不及的硬件费用或其它效率低下的问题。 事实上，专家们已经列举了 LIMS实现的15个核心优势，适用于各种使用情况，但全都围绕着最大限度地提高实验室记录管理的效率和可靠性。
1. 快速部署
在短短三十天内，SaaS LIMS就可以全面部署并投入使用。这种实施的重点很少放在定制客户化或组态上，更多是关注如何加强通用的最佳实践。这进一步排除了从头开始设计、详细工作流的映射、定制开发时间、验证时间以及旨在捕捉各个实验室独特方面的其它过程的需要。
而且，这种SaaS LIMS推动了最佳实践的采用。同时，还节省了实施和入网应用的时间和成本
2. 预组态的工作流
执行任何实验室任务的方法成千上万种，但最好的方法是定义遵循最佳实践的流程，同时也伴随有适用于实验室每个人的工作流程。大家熟知的能够有效支持实验室运营的、经过验证的预组态工作流是LIMS的部分预期。
例如，许多实验室要求进行批次检测，以确保符合GLP、GMP和法规要求。这包括通过检测样品来看看一个批次是否适合放行，需要跟踪成批的药品、药片、零件等等。一个强大的LIMS记录条目属性和来源，监控其在实验室的路径和消耗，确认完成的检测，同时也记录生成的数据，并报告通过/失败的结果。
有了SaaS LIMS 解决方案，在记录和引入最佳实践工作流并监控对其的遵守上，所花费的时间更少了，因为样品的处理和跟踪已内置于其自动化中。由于该系统设计时了解了各行业的监管要求，因此采用了最佳实践——包括条形码和唯一标识符，以便在整个检测过程中跟踪每一个样品。
3.经过全面验证的系统
一个已经验证好的系统可以节省高达30- 50%的系统总成本，减少了必要的测试、验证、对需求精心调研及所需的文档编制过程。
定制的解决方案也许听起来很诱人，但实际上它需要用户负责验证，这会增加很多额外的工作。而使用像LabWare这样的SaaS LIMS，验证早已完成。实验室可以检查验证总结以确保其符合他们的监管要求，并以此为起点，或选择接着进行，或选择增加其它文档。
4. 经过验证的升级
SaaS订阅中包括的升级经过了验证，符合法规要求和工作流最佳实践，无需担心不断发生的昂贵的升级项目和相关的测试，验证已经完成，同时系统也完全保持最新的改进。
5.价格合理还可靠
一个已建立的SaaS LIMS通过在云上可靠地存储信息而有效地发挥作用，并且，只需要最少的本地资源便可平稳运行，没有延迟或崩溃。事实上，它是在Web浏览器上托管的，因此不需要功能强大或昂贵的个人电脑即可运行。
运行LIMS而无需经常进行故障排除和修复其设置的能力保持了IT的低成本。如果有任何问题出现，软件和服务器的管理都已经包含在SaaS订阅成本中。
6. 数据的安全环境
SaaS LIMS在应用以及基础设施两个级别上都提供了最高的安全标准。在应用程序方面，LabWare支持高级安全功能，如Active Directory（活动目录）集成、端到端加密和基于角色的权限。这些特性使入侵者无法访问实验室数据。
传统的非SaaS LIMS在安全性上存在短板。对于传统产品，安全性掌握在部署LIMS的公司手中；因为他们要努力保护其信息免受从病毒到入侵者的各种威胁，便会产生额外的成本。为了抵消成本，这些公司通常会将应用程序和硬件管理团队转移到海外；不幸的是，这实际上意味着与外部各方共享所有数据库密码，而外部各方的员工流失率往往很高；同时，远程性质导致无法进行有效的监督，可能会危及公司整个数据的安全。
7.可靠的服务
LabWare SaaS LIMS提供99.5%的可用性保证，意味着实验室成员可以全天候地连续访问该平台。SaaS构建的设计和优化是为了适应LabWare的运营并使用户体验最优化。每个实验室用户都可以访问一个负责为授权用户随时提供数据的可靠界面。
8. 24/7的支持
实验室昼夜不停地运行，这决定了从技术支持获得的可用性水平需要达到无缝的用户体验。LabWare SaaS LIMS有一个专门的支持团队，随时可以回答问题并解决出现的问题。
无论问题是与基础架构有关还是与解决方案有关，客户都有一个单一的联络点，来帮助确保问题得到迅速的解决。此外，主动监控用于检测并解决问题以便防患于未然。
9. 可以在任何地方的任何浏览器上访问
与内部托管的LIMS不同，SaaS LIMS提供了不需要防火墙或在VPN上运行的优势。进入SaaS LIMS所需要的只是用户名和密码。
LabWare SaaS LIMS实际上提供了一个易于使用、响应迅速的解决方案，可以通过计算机以及移动设备在浏览器上访问。可接受的输入覆盖了从键盘到触摸屏、甚至条形码扫描的整个范围。
10.合规的数据完整性
FDA（美国食品药品监督管理局）和MHRA（英国药品和保健品管理局）对数据完整性的期望、法规和指南不断增加，这构成了围绕LabWare LIMS解决方案的指导方针。通过LabWare SaaS产品进行数据收集和报告的方式确保符合最新的监管要求，包括21 CFR Part 11（美国联邦法规21章第11款）以及最新的FDA和MHRA监管数据完整性指南。
事实上，LabWare解决方案经过测试以确保遵守最高标准，已经在全球数千个受监管的实验室中成功使用，这证明了他们执行的卓越监管水平。
这种合规性能够经得起审计。数据组织在一起，随时准备好在检查时提供透明度和审计跟踪。审计跟踪全面贯通，并且自动进行，表现出比任何纸质系统更多的控制；依靠科学家在他们的笔记本上不断写写划划，记录初始变更和原因的日子已经一去不复返了。
11.工作流自动化
实验室成员在接受有关流程和最佳实践的培训时，目标是他们的工作将是合规的、高效的和可衡量的。相关实验室流程的构建旨在加强这些最佳实践的方式，但它们仍然依赖于人为的努力——并且可能存在人为错误。通过确保完成所有必要的跟踪，以及LIMS中定义的所有工作流都能提高效率并以合规的方式遵守，工作流的自动化消除了这一担忧。
12. 数据和报告的可用性
SaaS LIMS解决方案随时可为所有授权的实验室成员提供实验室数据、分析和报告。这创建了一个历史数据库，可以从中跨多批量进行趋势数据分析。从根据对样品存储条件或产品变化的了解实现实验室结果的情境化，到优化实验室数据管理以维护高质量的数据存储库，实验室数据库为更强有力的决策创造了机会。
13.提高可视性和效率
当所有授权的实验室成员都能访问样品和数据时，效率会更高。有了LIMS，每个人都可以了解实验室工作的数量和状态，并跟踪反映实验室绩效的关键绩效指标（KPI）。而且，有了将部分工作量分配给实验室或个人的能力，以及直接共享与这些分配相关的关键数据，工作量的委派、监控和管理变得可行。
14. 提高质量
由于内置了自动化工作流和数据收集控制，LIMS系统提供了内置的质量控制和质量保证措施。
LIMS通过确保遵循正确的检测，跟随适当的流程直至最小的细节，并消除了对打字转录这样的输入需求，从而减少了人为错误的潜在影响。通过对规格指标的自动化挑战，LIMS确保了最大的可靠性。
此外，LIMS内包含的数据提供了样品完整性的鸟瞰图，因此可以立即识别可疑的结果。
15.规模、持久和声誉
LabWare SaaS LIMS是实验室管理解决方案的行业领军者。这种声誉来自于构建强健的平台、遵守监管指南以及加强最佳实践以优化实验室功能的业以证明的成功记录。
鉴于LabWare SaaS LIMS的持久力，可以很安全地依靠并融入实验室的运营中。虽然内部解决方案似乎很诱人，而且在某些情况下适于定制化和配置选项，但它不仅缺乏前期验证，而且还可能使小型实验室容易受到员工离职的影响，需要内部专业知识经常性地维护软硬件。对于小型实验室来说，当负责管理内部解决方案的个别人缺席或离开时，只要出现任何问题，便可能导致实验室的运营戛然而止。
相反，LabWare SaaS LIMS值得信赖，有全面的支持，经过验证，以满足最新的监管指南。
在实验室中实现基于云的LIMS有很多好处。与经验丰富、知识渊博的合作伙伴合作非常重要，他们可以帮助您确保您的系统符合行业最佳实践，成本合理，并有专家的支持，这样您便可以专注于您的业务。
