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En accordant une attention toute particulière aux besoins de ses clients, en mettant en oeuvre des technologies innovantes et étant un partenaire fiable et de confiance, LabWare est devenu le leader au niveau des solutions dédiées pour automatiser les laboratoires.
Ces dernières années, des centaines d'entreprises et d'organisations du monde entier ont sélectionné LabWare pour être leur fournisseur de solutions. Dans des grands et petits projets, locaux et/ou mondiaux, de routine et/ou complexe, LabWare s'arrure toujours de réalisé avec succès ses projets en respectant les engagements et souvant même en dépassant les attentes.
La plate-forme ELP proposée par LabWare est une suite qui inclut le LIMS (Système de gestion de l'information de laboratoire), l'ELN (Cahier de laboratoire électronique) et le LES (système d'exécution de laboratoire) dans une solution intégrée.
Pourquoi de nombreuses entreprises de différents secteurs industriels arrivent-elles à la même conclusion?
La raison est simple: Seuls les résultats comptent!
Toutes les améliorations de LabWare LIMS et ELN sont uniquement basées sur les besoins des clients, qui sont prises en compte via le système de demande de suivi en ligne ou par l'intermédiaire des consultants travaillant avec les clients. Nous développons continuellement les outils et modules pour satisfaire les besoins de nos clients. Nous les développons d'une manière configurable et suffisament générique de sorte que tous les clients puissent en bénéficier.
Parfoit il est mentionné que LabWare LIMS est un outil trop riche fonctionnellement car il cherche à répondre à tous les besoisn. Mais aucun laboratoire n'aura besoin de toutes les fonctionnalités disponibles. Aussi les fonctionnalités on l'avantage d'être exposées que si elles sont nécessaires au projet. LabWare propose également de solutions "Template" dédiées à certaines industries et qui servent de point de départ pour les implémentations du projet et ainsi gagner un temps précieux.
Par exemple, il est fort probable qu'un laboratoire devant étudier des aciers ne souhaite pas effectuer des études de stabilité alors que de nombreux laboratoires pharmaceutiques le font. Toutefois, les efforts déployés pour l'industrie pharmaceutique pour s'assurer de générer des rapports sécurisés, puissent être utilisés par une entreprise fabricant de l'acier et ainsi générer des certificats d'analyse.
Il y a beaucoup d'autres exemples, comme:
Bien que tous les nouveaux développements ne soient pas toujours mis en oeuvre par tous les laboratoires, mais ces développements peuvent s'avérer utiles à posteriori sans frais supplémentaires.
LabWare SaaS LIMS est hébergé et il est donc accessible sur tout navigateur sur n'importe quel appareil. Il contient le même ensemble de fonctionnalités riches que LabWare LIMS et sont entièrement validés et permet un déploiement rapide. LaWare SaaS LIMS convient parfaitement aux société de petite taille qui souhaitent avoir de la puissance et être efficacite mais qui ont besoin d'un système opérationnel rapidement et à un prix abordable. A ce jour LabWaer SaaS n'est pas disponible dans toutes les pays, aussi merci de veéifier auprès de votre bureau LabWare local.
Tous les produits LabWare sont associés à une équipe de support dédiée, qui est disponible à tout moment. Les clients communiquent avec un seul point de contact, que la question soit d'ordre l'infrastructure ou directement liée à la solution. Un surveillance proactive est mise en oeuvre pour détecter et résoudre les problèmes avant qu'ils ne se produisent.
Les produits LabWare comprennent une garantie de mise à disposition de plus 99,5% pour assurer un accès au système 24h/24. Notre infrastructure est optimisée pour les produits LabWare, afin de fournir à l'utilisateur une réactivité et une fiabilité.
Oui. LabWare est déployé dans de nombreuses grandes entreprises pharmaceutiques qui sont régulièrement auditées. LabWare est un fournisseur de confiance pour les entreprises qui sont sous le contrôle réglementaire le plus strict et contient des fonctionnalités qui répondent aux exigences et directives réglementaires les plus récentes notamment au niveau de l'intégrité des données.
LabWare QA/QC est une offre SaaS LIMS construite sur plus de 30 annnées d'expérience et elle permet d'offrir un solution prenant en compte les meilleures pratiques de l'industrie et ceci à la fois pour petites et grandes entreprise. Pour les clients nécessitant des solutions plus personnalisées, nous proposons des options PaaS et d'auto-hébergement que nous déployons pour des laboratoires de toutes tailles dans le monde entier.
LabWare continue de déployer des solutions pour répondre aux exigences réglementaires et ceci pour toutes types d'industries. Nous évoluons constamment afin de nous assurer de pouvoir répondre aux besoins futurs liés à des environnements réglementaires qui deviennent de plus en plus centrés sur les données et les systèmes.
En association avec les procédures qualités du client, LabWare offre une solution configurable pouvant être conforme et validé pour les fonctions utilisées. Avec systme d'audit complet, les fonctionnalités liées aux révisions et contrôles du système, les implémentations de solutions LabWare ont toujours pu répondre aux exigences des agences réglementaires telles que la FDA, le MHRA mais aussi GMP et GLP.
Avec l'ajout de notre module dédié à l'intégrité des données (RDI), de nombreux besoins liés au fait que nos clients doivent être conformes à certaines réglementations sont désormais disponibles par défaut, avec des options très riches pour contrôler l'audit, la revue, les signatures électroniques, l'enregistrement de données et plus. Avec la directive RDI spécifique à l'industrie pharmaceutique qui est aujourd'hui disponible dans la solution LabWare, il est beaucoup plus facile des environnements sur lequels les clients peuvent s'appuyer.
LabWare est conçu pour que tous les aspects des principes ALCOA+ puissent être suivis par nos clients, ce qui permet de capturer et maintenir toutes les données.
A = Attribuable - qui a effectué une activité et quand
L = Lisible - toutes les données (électroniques et papier) peuvent-elles être lues sans ambiguïté
C = Contemporain - documenté au moment de l'activité
O = Original - la donnée originale doit être préservée au maximum
A = Précis - aucune erreur ni modification sans une documentation appropriée
"+"
Terminer - Tous les enregistrements existent pour l'échantillon(s) respectif(s) et le lot
Cohérent - la séquence des activités et des événements suivent une séquence attendue
Endurant - Les enregistrements sont enregistrés sur des supports autorisés
Disponible - Les enregistrements sont accessibles sur toute la durée de vie de l'enregistrement (I.E. Période de rétention des enregistrements)
LabWare est toujours très concerné à pouvoir fournir un Audit-Trail qui soit aligné avec les exigences réglementaires et ceci aussi bien pour la partie LIMS que ELN.
LabWare met en oeuvre une une technologie qui permet le déploiement des fonctionnalités sans pour autant toucher au couer du système, ce qui permet de proposer une approche unique au niveau du déploiement et assure ainsi la longévité et la valorisation de tous nos systèmes chez nos clients.
Cela signifie que les mises à niveau sont motivées essentiellement pour développer les fonctionnalités et non pilotées par les changements technologique, garantissant aisni une valeur ajoutée évidente.
L'approche unique proposée par Labware a permis de retser le leader mondial du LIMS tout en offrant la solution la plus fonctionnelle, configurable et facilement intégrable, garantissant ainsi la plus grande valeur chez nos clients et une solution robuste.
La flexibilité de LabWare signifie que les solutions proposées peuvent être utilisées dans n'importe quel environnement.
Notre architecture assure la compatibilité, la maintenabilité et les mises à jour.
Ce qui diférencie LabWare des autres acteurs du marché cxest son approche modulaire qui est la clé du modèle de conception, de développement et la mise à disposition de nouvelles versions.
LabWare LIMS et LabWare ELN sont destinés à être utilisé dans des laboratoires réglementés. Nos processus d'assurance qualité sont conçus pour assurer la conformité et être compatibles avec les principes énoncés par GLP, GALP, CGMP et ISO. LLabWare LIMS et LabWare ELN sont conçus conformément aux directives GAMP et ISO 9001: 2000. Ils fonctionnent de manière à ce que:
Le développement de LabWare LIMS et de LabWare ELN utilise une méthodologie de développement de cycle de vie en spirale qui est entièrement documentée. Le système qualité de LabWare est constitué de procédures d'exploitation standard (SOP) qui régissent l'ensemble du cycle de vie et des systèmes en ligne et qui contrôlent et documentent tous les changements de logiciels. Le système qualité est continuellement amélioré et audité de manière approfondie par les clients de LabWare mais aussi par notre auditeur interne formé ISO.
Nous testons LabWare LIMS et LabWare ELN avant chaque nouvelle version du logiciel et nous utilisons des plans de test et des scripts formels. Une «matrice de traçabilité» est utilisée pour référencer les exigences fonctionnelles liées aux besoins des utilisateurs et aussi les plans de test. Un consultant externe dédié çà la validation examine les scripts exécutés et autorise la libération de la nouvelle version après s'être assuré que le système fait ce qu'il prétend faire.
Chaque version de LabWare LIMS et LabWare ELN a été vérifiée par de nombreuses entreprises suivant les directives ISO et GAMP, ce qui réduit toute préoccupation de validation de nos clients. De plus, aucun client LabWare n'a pas été capable de valider le système une fois installé.
LabWare est ouvert aux audits de nos clients et/ou d'agence réglementaires. Toute la documentation du système de qualité est disponible pour mener à bien des inspections et examens.
Depuis sa création, la philosophie de LabWare a toujours été de mettre en avant les besoins de ses clients. Cela nous a permis de passer rendre les application aussi simple que possible. Au fil des ans, notre solution c'est étoffée grace à la contribution de centaines de clients toutes les régions du globe et assi de différents types de laboratoire.
Deux principes phiolosophiques se distinguent lors du développement de notre soltion LIMS.
Quelque soit la fonctionnalité attendue all edoit être mise en oeuvre au travers d'une configuation et pas au niveau d'un développement spécifique.
Prenons un moment pour comprendre ce que signifie cette philosophie. La configuration signifie que les outils et les mécanismes standards proposés dans le produit seront toujours utilisés pour accomplir un effet souhaité. Cela implique l'utilisation de modèles et peut exiger l'utilisaiton d'un script particulier - Ce language de script se nomé LIMS Basic. Ce language permet à l'utilisateur d'appeler des fonctions standard dans l'application et ces fonctions se comporteront toujours de manière prévisible.
Par exemple, si vous enregistrez un échantillon dans le LIMS à l'aide d'une fonction LIMS Basic alors ceci aura exactement les mêmes effets que si cet enregistrement ce fait via des écrans classiques de connexion. L'audit sur les données sera déclenché et toutes les fonctions de sécurité qui ont été configurées seront mise en oeuvre.
Une alternative à la configuration peut être le développement spécifique. Le développement spécifique demande géréralement d'utiliser une suite logiciel pour pouvoir modifier l'application en fonction des besoins du client et cette approche comprote des risques. Par exemple le code personnalisé peut ne pas être identique à celui qui est utilisé au niveau du code d'origine. Si la personne en charge des développements ne comprend pas complètement le fonctionnement interne du produit, il se peut qu'il perturbe le comportement initial du produit. Autre exemple avec la personnalisation, il est souvent facile de contourner les mesures de sécurité nécessaires, ce qui peut être particulièrement graves pour les laboratoires réglementés ou accrédités.
Toutes les améliorations liées aux solutions sont faites sur la base des besoins de nos clients et elle peuvent être formulées directement ou au travers de nos consultants qui travaillent sur les projets de nos clients.
LabWare développe en permanence les outils et les modules afin de pouvoir répondre aux besoins de ses clients, mais LabWare le fait de telle façon que tout soit configurable et suffisament générique, de sorte que tous les clients puissent bénéficier des améliorations qui sont initialement demandés par des clients spécifiques.