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2024 Trends in Laboratory Information Systems: Insights from LabWare’s Ed Krasovec
As labs adapt to a dynamic and increasingly data-driven environment, the role of Laboratory Information Systems (LIS)...
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Le cahier de laboratoire électronique proposé par LabWare offre la possibilité de combiner l’automatisation des expériences et aussi le contrôle des procédures, ce qui en fait la solution logicielle de gestion de laboratoire idéale pour suivre les paramètres de recherche et de contrôle qualité.
Travaillez de manière transparente avec LabWare LIMS en permettant à toutes les données contenues dans LIMS d'être accessibles par CLE et vice versa. Le CLE de LabWare fournit une interface complète et toutes les fonctionnalités LIMS peuvent être facilement partagées et exploitées depuis l'un ou l'autre environnement.
Le CLE de LabWare offre la possibilité de pouvoir capturer directement les données des instruments du laboratoire. Pour les instruments qui utilisent un système de données informatisé, vous pouvez analyser les données contenues dans les rapports produits par le système et saisir directement ces données dans une ou plusieurs feuilles de calcul du CLE. Les instruments tels que les balances, les pH-mètres et les instruments de titrage peuvent être directement connectés sur un réseau. LabWare propose également des modules d'intégration avancés qui d'interfacer le LIMS ou le CKE avec les systèmes tels que les systèmes de données de chromatographie Waters Empower, Agilient OpenLab et Thermo Atlas.
Pour les laboratoires qui travaillent sur des échantillons GMP, LabWare ELN offre une interface qui vous permet de vous assurer de l'exécution des méthodes de test standardisées (STM). Chaque étape d’un document SOP ou STM peut être associée à une section ou une étape particulière en remplissant simplement quelques champs. Aucune personnalisation ou codage n'est nécessaire pour créer les étapes qui composent une méthode. Les méthodes et les enregistrements qui permettent d'automatiser les flux de travail sont contrôlés par version, ce qui leur permet d'être liés à la version appropriée du document SOP ou STM.
Des limites ou des contrôles de conformité peuvent être associés à toute entrée de données dans la procédure, ce qui permet d'insérer des points de contrôle à la fin de chaque étape de la méthode et ainsi empêcher de passer à l’étape suivante en cas de problème ou d'écart significatif par rapport à la procédure.
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ZURICH, SWITZERLAND
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