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LabWare se coloca como líder en G2 Spring 2023 Software Reports para LIMS, ELN e inventarios de laboratorio
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El Cuaderno de laboratorio electrónico de LabWare ofrece la combinación única de automatización de experimentos y control de procedimientos, lo que lo convierte en la solución de software de gestión de laboratorio ideal para entornos de investigación y control de calidad.
Trabaje sin problemas con LabWare LIMS permitiendo que ELN pueda acceder a cualquier dato dentro de LIMS y viceversa. ELN de LabWare proporciona una interfaz integral que existe de manera inherente entre los dos sistemas y la simplicidad mediante la cual todos los datos y la funcionalidad de LIMS se pueden compartir y aprovechar fácilmente desde cualquier entorno.
abWare ELN proporciona la capacidad incorporada para capturar datos de instrumentos de laboratorio. Para los instrumentos que utilizan un sistema de datos computarizado, puede analizar los datos contenidos en los informes producidos por el sistema de datos e ingresar directamente esos datos en una o más hojas de trabajo del ELN que forman parte del procedimiento. Los instrumentos como balanzas analíticas, medidores de pH e instrumentos de titulación pueden conectarse directamente a través de una red. LabWare también ofrece módulos de integración avanzados que interactúan sin problemas con sistemas como los sistemas de datos cromatográficos Waters Empower, Agilent OpenLab y Thermo Atlas.
Para los laboratorios que trabajan con muestras GMP, LabWare ELN ofrece una capacidad integral para la ejecución guiada de métodos de prueba estandarizados (STM). Cada paso de un documento SOP o STM se puede asociar con una sección o paso en particular simplemente completando algunos campos de información en el Administrador de automatización de flujo de trabajo de LabWare. No se necesita personalización ni codificación para construir los pasos que componen un método. Las plantillas de métodos y los registros de automatización del flujo de trabajo están controlados por versiones, lo que les permite vincularse con la versión adecuada del documento SOP o STM.
Los límites de cumplimiento o las verificaciones se pueden asociar con cualquier entrada de datos en el procedimiento, lo que permite insertar puntos de verificación al final de cualquier paso del método para evitar que el método continúe si hay un problema significativo o una desviación del procedimiento.
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