แม้ว่าห้องปฏิบัติการทั้งหมดจะต้องปฏิบัติตามมาตรฐานอุตสาหกรรมเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง แต่ทีมควบคุมคุณภาพ (QC) ของห้องปฏิบัติการเภสัชกรรมจะต้องปฏิบัติตามมาตรฐานที่เข้มงวด ซึ่งทีมงานที่รับหน้าที่รับผิดชอบในการตรวจสอบคุณภาพและความบริสุทธิ์ของส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ยาจะต้องไม่มีข้อผิดพลาด
การดูแลให้เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการได้รับการฝึกอบรมอย่างถูกต้อง รักษาขั้นตอนที่เหมาะสมอย่างแข็งขัน และการบันทึกกิจกรรมในห้องปฏิบัติการในลักษณะที่สอดคล้องกับการตรวจสอบอาจเป็นรายการที่มีจำนวนมากสำหรับผู้จัดการห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ ในระดับหนึ่ง ผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ต้องพึ่งพาห้องปฏิบัติการที่เหลือในการปฏิบัติตามแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดอย่างพิถีพิถัน แต่แม้ในกรณีที่ดีที่สุด ห้องปฏิบัติการก็ยังเสี่ยงต่อความผิดพลาดของมนุษย์
การใช้ระบบการจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการ (LIMS) สามารถสร้างความแตกต่างให้กับการปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการได้ โดยหลักแล้วผ่านความสามารถสำหรับระบบอัตโนมัติและเอกสาร LIMS ได้รับการปรับให้เหมาะสมและได้รับการตรวจสอบตั้งแต่แกะกล่องเพื่อแก้ไขปัญหาด้านคุณภาพที่มักเกิดขึ้นในห้องปฏิบัติการ
