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環境モニタリング実施時に考慮すべき統合プロセスのメリット

By LabWare on 2022/04/01 7:30:00

規制が厳しい業界のラボの運営では、開発と維持に本質的にコストがかかります。オペレーションが調和していれば、ラボはトレーニング、標準作業手順書(SOP)、機器、インフラを活用することができます。

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医薬品の安定性試験に欠かせない機能

By LabWare on 2022/03/31 7:30:00

医薬品の品質と効力を維持する期間を検証する際には、試験、データ、文書の正確性と信頼性が必要です。

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安定性試験システムを選択する上で考慮すべきこと

By LabWare on 2022/03/25 7:30:00

安定性試験は、異なる環境条件での時間経過による品質への影響を調べるため、医薬品開発の重要な部分を占めています。安定性試験の有効性は、慎重なモニタリングと文書化に依存します。安定性試験の成功には、精度と正確さが直接関連しています。

Topics: LIMS
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リモートワークを活用するラボ

By LabWare on 2022/03/24 7:30:00

COVID-19のような世界的なパンデミックに対処するために、ラボは安全かつ効率的に業務を遂行する方法の検討に迫られています。ラボが世界的な大流行に直面している場合でも、現場における緊急事態で物理的な拠点が閉鎖された場合、または単にビジネスを近代化した場合においても、リモートワークプランの導入はラボの必須検討事項です。

Topics: LIMS
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QCラボラトリーオートメーションのベストプラクティス

By LabWare on 2022/03/11 7:30:00

品質管理(QC)チームに提供するラボラトリーオートメーションは、時間と労力を節約することでパフォーマンスを向上させます。ラボでは、再試験や繰り返し作業が減り、プロセスのレビューが迅速に行われるなど、効率が向上します。自動化によって効率性と一貫性が向上し、反復的なプロセスに必要な人間の労力が減ることで、検査結果の精度と品質が向上します。

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QCラボ管理者がLIMSを使って品質問題を解決する方法

By LabWare on 2022/03/10 7:30:00

すべての試験室は、有効な結果を出すためにそれぞれの業界の標準を遵守しなければなりませんが、製薬会社の品質管理(QC)チームは、最も厳しい基準を遵守しなければなりません。製薬会社のQCチームは、医薬品の原料や製品の品質と純度を確保する責任があり、そこにはエラーの余地はありません。

Topics: LIMS
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エンタープライズLIMS管理の課題にLabWareはどう応えるか

By LabWare on 2022/02/18 7:00:00

背景

Underwriters Laboratories(UL)は安全科学のリーダーとして信頼されており、世界中の企業に認証、検査、試験の様々なサービスを提供しています。ULの顧客は、リスクを効果的に管理し、規制を遵守するために、安全、セキュリティ、サステイナビリティーの目標を達成するために、ULを利用しています。

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この3つの方法がLIMSのトレーサビリティ品質を向上させる

By LabWare on 2022/02/17 7:00:00

ラボ情報管理システム(LIMS)の導入が広がることで、あらゆる規模、専門分野のラボ関係者が、自分たちのチームにLIMSを導入すべきかどうかという問題を検討し始めています。特殊なユーザー実例を見つけたいと思うかもしれません。しかし、特定のラボ環境に対する実装例を比較検討することは確かに価値がありますが、LIMSが提供する、すべてのラボに共通する普遍的なニーズが存在します。

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紙ベースの検査データに潜む8つの大きなリスク

By LabWare on 2022/02/04 8:00:00

バイタルデータの記録に紙を使うことが危険であることは間違いありません。紙ベースの実験環境では、「誰か私のノートを見なかったか?」という質問を耳にします。

Topics: Laboratory Management
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最高のLIMS(ラボ情報管理)ソフトウェアがラボのコンプライアンスにどのように役立つか

By LabWare on 2022/02/03 8:00:00

規制当局は、医薬品開発や調合薬局などを含むラボや試験環境を精査し、業界標準へのコンプライアンスを強化しています。コンプライアンス違反を監査で指摘されると、認定の取り消しや閉鎖などの厳しい結果を招くこともあります。LIMSソフトウェアを導入すると、ラボのプロセスや文書化を自動化することで、コンプライアンス違反を解決し、先手を打つことができます。

Topics: LIMS
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監査不合格に直面した際のラボ管理ソフトウェアの導入

By LabWare on 2022/01/28 8:00:00

ラボの監査に不合格になるということは、トレーニングとコンプライアンスに関し内部システムの改善が必要であることを意味します。該当するラボは当面の間、より厳しい監視を受ける可能性があることを意味します。

Topics: LIMS
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LIMSシステムの購入参加すべき重要なステークホルダー

By LabWare on 2022/01/27 8:00:00

新しいテクノロジーをラボに導入することは、決して一人で決めることではありません。主要なステークホルダーは、それぞれのニーズに応じて何を必要としているかという観点から、異なる視点を持っています。小規模ラボであっても、ラボ管理システム(LIMS)の導入により影響を受ける人は多く存在します。

Topics: LIMS
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ラボ情報管理システムのトータルコストとは?

By LabWare on 2022/01/06 16:34:56

効果的な運営に成功しているラボラトリ・マネージャは、何よりもまず、自分が選んだ業界の科学的な取り組みに貢献しています。革新的でよく研究された製品やサービスを国際社会に提供することは、間違いなく喜ばしいことであり、名誉なことです。

Topics: LIMS
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研究室のLIMSシステムを評価する方法

By LabWare on 2022/01/05 11:18:34

手動または古いシステムを使用しているラボは、ワークフローやコンプライアンスコストに過度のストレスを与えている可能性があります。現在のやり方が費用と時間を節約できていないのではないか、あるいはむしろ費用が増加していないかを考えてみましょう。コストと時間がかかっているのであれば、プロセスを合理化し、データを追跡して効率性を高めることができる最新のラボ管理システムソフトウェアを見つけるチャンスです。

Topics: LIMS
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LIMSソリューションを比較する方法

By LabWare on 2021/12/21 5:00:00

ラボで利用できるLIMSソリューションの数は増え続けています。ラボにとって最良の選択をするためには、潜在的なソリューションを慎重に評価する必要があります。このプロセスで最も重要なことは、LIMSがラボの重要なニーズを満たしているかどうかを確認することであり、これにはラボの管理者の意識が必要です。

Topics: LIMS
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LIMSの仕組みとは?

By LabWare on 2021/12/20 14:54:15

LIMS(Laboratory Information Management System、実験室情報管理システム)は、サンプルとそれに関連するメタデータ、試験結果、ワークフロー、機器管理などを一元化したデータベースを中心に構築されたアプリケーションです。LIMSを使用することで、ラボの整理整頓が可能になるだけでなく、効率性、透明性、コンプライアンスが向上します。

Topics: LIMS