Embora todos os laboratórios devam cumprir os padrões da indústria para produzir resultados válidos, a equipe de controle de qualidade (CQ) do laboratório farmacêutico deve aderir a alguns dos padrões mais rigorosos. Esta equipe é responsável por garantir a qualidade e pureza dos ingredientes e produtos farmacêuticos, onde não há margem para erros. 

O papel tradicional de uma farmácia de manipulação é fazer medicamentos específicos prescritos por médicos para atender as necessidades individuais de um paciente.

As indústrias científicas são desafiadas a acompanhar as exigências globais de manter seguros e eficazes produtos farmacêuticos, químicos, dispositivos médicos e outros avanços científicos. 

Integrar a tecnologia no laboratório nunca é uma decisão de uma só pessoa. Os principais interessados têm perspectivas diferentes em termos do que precisam da tecnologia, dependendo de suas necessidades individuais. Mesmo dentro de um pequeno laboratório, muitas pessoas são impactadas pela implementação de um sistema de gerenciamento de laboratório (LIMS).

Nos próximos cinco anos, o mercado de sistema de gerenciamento de informações de laboratório (LIMS - lab information management system) deverá atingir aproximadamente 2,22 bilhões de dólares. Um dos setores de crescimento mais consistentes é o segmento LIMS na nuvem, que continua a crescer todos os anos.

Gerentes de laboratório eficazes e bem-sucedidos são, em primeiro lugar, dedicados aos empreendimentos científicos na indústria a qual atuam. A perspectiva de fornecer produtos e serviços inovadores com pesquisa de ponta ​​à comunidade global é, sem dúvida, gratificante e honrosa.

Há um número crescente de soluções LIMS disponíveis para laboratórios. Selecionar a melhor opção para um laboratório requer uma avaliação cuidadosa das soluções potenciais. Talvez a variável mais importante neste processo envolva garantir que o LIMS atenda às necessidades críticas do laboratório, o que, por sua vez, requer uma boa quantidade de conscientização por parte da administração do laboratório. 

Lidar com uma pandemia global como a COVID-19 forçou os laboratórios a avaliarem como conduzir os negócios com segurança e eficiência. Quer o seu laboratório enfrente um evento global generalizado, uma emergência no local que obrigue a fechar o seu ambiente físico, ou porque você simplesmente deseja modernizar o seu negócio, a implementação de um plano de trabalho remoto é essencial para o seu laboratório! 

A reprovação em uma auditoria de laboratório significa que os sistemas internos de treinamento e conformidade precisam ser melhorados e também provavelmente significa que o laboratório poderá passar por uma avaliação mais intensa em um futuro próximo.

Laboratórios que utilizam sistemas mais antigos, ou até mesmo manuais, podem estar colocando seus fluxos de trabalhos e custos de conformidade sob riscos indevidos. Considere se seu sistema atual não está economizando seu tempo e dinheiro – ou até mesmo, na verdade, aumentando seus gastos.

Agências reguladoras estão sempre aumentando a minuciosidade dos exames nos laboratórios e ambientes de teste, incluindo desenvolvimentos farmacêuticos, farmácias de manipulação, entre outros, para reforçar a conformidade conforme os padrões da indústria.

A forma como o seu laboratório está organizado pode fazer uma diferença drástica na economia de custos e também na eficiência que é capaz de alcançar, e isso nunca foi mais importante do que no ambiente competitivo atual.